Мікоаск-гель. 
Склад та форма випуску
Торгове найменування лікарського препарату: Мікоаск гель (Mikoask gel).

Міжнародна непатентована назва: клотримазол.

Лікарська форма: гель для зовнішнього застосування.

Мікоаск гель як діюча речовина містить: клотримазол - 0,3 %, а як допоміжні речовини - етилцеллозоль в, гідроксиетилцелюлоза, акрилатний сополімер, натрію бензоат, сорбат калію та воду очищену.

На вигляд лікарський препарат є гелеподібною масою від білого до світло-сірого кольору.

Фармакологічна дія
Фармако-терапевтична група лікарського засобу для ветеринарного застосування: фунгіцидні лікарські засоби.
Клотримазол, що входить до складу лікарського препарату, має широкий спектр протигрибкової дії, активний щодо збудників аскосферозу та аспергільозу бджіл.
Мікоаск гель за ступенем впливу на організм відносяться до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої та сенсибілізуючої дії.
Мікоаск гель малотоксичний для бджіл, не надає негативного впливу на загальний стан, розвиток та продуктивність бджолиних сімей.
Дози та спосіб застосування
Лікарський препарат Мікоаск гель застосовують з лікувально-профілактичною метою при аскосферозі та аспергільозі бджіл у весняний період до основного медозбору або влітку, після відкачування товарного меду.

Забороняється застосування лікарського препарату менш ніж за 14 днів до початку головного медозбору, щоб уникнути попадання компонентів лікарського препарату в товарний мед. Лікарський препарат забороняється застосовувати бджолам у період головного медозбору, вікові обмеження відсутні.

Мікоаск гель застосовують у весняний та осінній періоди:

На верхній поверхні герметичного пакета в шаховому порядку роблять 8 - 10 отворів (діаметром 3 мм) до появи крапель гелю і розміщують на дні вулика з розрахунку 50 г (1 пакет) на 10 - 12 гніздових рамок;
Для маленьких сімей (до 6 рамок), відводків та нуклеусів достатньо 25 г гелю;
Обробку проводять 2 рази в міру видалення бджолами гелю (під час чищення вулика) через 5 - 7 днів.
особливі вказівки
При роботі з лікарським препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами для ветеринарного застосування. Порожню упаковку з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.

При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з ним. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні компонентів препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку).

Побічних реакцій та ускладнень при застосуванні лікарського препарату відповідно до інструкції із застосування, як правило, не спостерігається;
Симптоми передозування лікарським препаратом у бджіл не встановлені;
Мікоаск гель не слід застосовувати спільно з іншими фунгіцидними лікарськими препаратами;
Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його відміні не встановлено;
Слід уникати порушень доз та курсу застосування лікарського засобу, оскільки це може призвести до зниження його ефективності. У разі пропуску чергового застосування лікарського препарату його слід застосувати якнайшвидше в тій же дозі за тією ж схемою.
Упаковка
Лікарський препарат Мікоаск гель випускають розфасованим по 50 г у герметично запаяних пакетах із металізованої плівки. Кожну споживчу упаковку постачають інструкцією із застосування.

Умови зберігання
Лікарський препарат зберігають у закритій упаковці виробника;
Зберігати у захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 0°С до 25°С.;
Лікарський препарат слід зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Термін придатності
Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці виробника – 3 роки з дня виробництва;
Забороняється застосування лікарського засобу після закінчення терміну придатності. Після розтину упаковки лікарського препарату зберіганню не підлягає